Alexander-Krankheit Typ I
All Entries 8
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - STXBP1-abhängige Enzephalopathie
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Wilson-Krankheit
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
 - Leukodystrophie
 - Mikroangiopathie, thrombotische
 - Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
 - Glomerulopathie, genetisch bedingte
 - Fabry-Syndrom
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 
- Demenz, genetisch bedingte
 - Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
 - Bewegungsstörung, seltene
 - Huntington-Krankheit
 - Dystonie
 - Leukodystrophie
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 - Ataxie, seltene
 - Motoneuronkrankheit
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Spastische Ataxie
 - Frontotemporale Demenz
 - Amyotrophe Lateralsklerose
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 - Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - EMAH-Sprechstunde
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
                    Universitätsstraße 150
                    44801 Bochum
                
                             0234 3223822
                            
 0234 3214196
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Anomalie de la biogenèse du péroxysome
 - Maladie de Canavan
 - Fucosidose
 - Maladie de Refsum
 - Leucodystrophie métachromatique
 - Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet
 - Syndrome de Zellweger
 - Leucodystrophie
 - Syndrome CACH
 - Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie
 - Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
 - Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes
 - Xanthomatose cérébrotendineuse
 - Maladie de Krabbe
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
                    Universitätsstraße 150
                    44801 Bochum
                
                             0234 3223822
                            
 0234 3214196
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Institutions de prise en charge 5
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - STXBP1-abhängige Enzephalopathie
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Wilson-Krankheit
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
 - Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
 - Leukodystrophie
 - Mikroangiopathie, thrombotische
 - Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
 - Glomerulopathie, genetisch bedingte
 - Fabry-Syndrom
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 
- Demenz, genetisch bedingte
 - Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
 - Bewegungsstörung, seltene
 - Huntington-Krankheit
 - Dystonie
 - Leukodystrophie
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 - Ataxie, seltene
 - Motoneuronkrankheit
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Spastische Ataxie
 - Frontotemporale Demenz
 - Amyotrophe Lateralsklerose
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 - Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - EMAH-Sprechstunde
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
Associations de patients 2
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Anomalie de la biogenèse du péroxysome
 - Maladie de Canavan
 - Fucosidose
 - Maladie de Refsum
 - Leucodystrophie métachromatique
 - Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet
 - Syndrome de Zellweger
 - Leucodystrophie
 - Syndrome CACH
 - Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie
 - Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
 - Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes
 - Xanthomatose cérébrotendineuse
 - Maladie de Krabbe